1.先打開計(jì)算機(jī)，然后打開儀器電源開關(guān)，預(yù)熱半小時(shí)左右，使激光器輸出功率穩(wěn)定。  2.準(zhǔn)備一干凈的比色皿，表面須用酒精等清洗干凈，然后晾干，確保表面無異物。然后在比色皿中注入純凈水，水面的高度為比色皿高度的2/3左右，注意水的表面一定要蓋過激光束在比色皿上5mm的位置。 3.打開樣品室蓋板，將裝有純凈水的比色皿放入樣品室的固定槽內(nèi)，然后拿開探測器前面的擋板，調(diào)整比色皿的位置使反射至探測器的光斑稍微往上偏離，保證反射光斑沒有照在探測器的接受面上，然后蓋上蓋板。  4.運(yùn)行主程序。單擊主程序菜單上的快捷鍵“輸入數(shù)據(jù)”按鈕，在彈出的對(duì)話框中，依次輸入“樣品名稱”，“串口類型”，“曲線幅值”和選擇“距離”后，單擊“確定”退出。  5.點(diǎn)擊快捷鍵“測量背景”，1-2秒后單擊快捷鍵“退出測量”，完成背景光的測量。理想的背景光從測量結(jié)果是：第1、2環(huán)zui大（是*環(huán)為zui大），從第6環(huán)起以后各環(huán)的數(shù)值應(yīng)該是比較小而且依次遞增或基本相同，如果中間有峰值或zui后幾環(huán)數(shù)值過大（一般大于100時(shí)）則說明比色皿不干凈或純凈水中有雜質(zhì)，需要重新清洗或更換純凈水。  6.打開樣品室蓋板，取出比色皿，向其中加入待測的樣品（樣品應(yīng)充分分散，常用的方法是使用超聲分散器來進(jìn)行分散），然后將樣品放入樣品室內(nèi)的固定槽中，此時(shí)比色皿位置的調(diào)整同步驟3，調(diào)整好后蓋上蓋板。  7.點(diǎn)擊快捷鍵“測量信號(hào)”。此時(shí)請(qǐng)注意主程序界面上的OB值（反映溶液的濃度），如果OB 值小于0.3，說明溶液濃度過稀，則需要取出比色皿，向其中加入適量待測樣品；如果OB值大于0.5，說明溶液濃度過濃，需要進(jìn)行適當(dāng)稀釋。當(dāng)OB值為0.3-0.5之間時(shí)，1-2秒后單擊快捷鍵“退出測量”，完成信號(hào)光的測量。注意，重新放入比色皿時(shí)要保證方向與測背景光時(shí)的一致。 8.步驟7中在zui后單擊快捷鍵“退出測量”后，程序自動(dòng)彈出一個(gè)對(duì)話框用于選擇粒徑的分布模型，點(diǎn)擊每個(gè)模型前的圓圈即可作相應(yīng)的選擇。用戶根據(jù)實(shí)際的測量粒子可選擇相應(yīng)的分布模型。單擊“OK”退出。  9.步驟8中單擊“OK”按鈕后，程序自動(dòng)彈出一個(gè)用于顯示結(jié)果的對(duì)話框，單擊“顯示計(jì)算結(jié)果”則可顯示出測量粒子的粒徑分布數(shù)值結(jié)果；單擊“顯示圖形”則可顯示粒子的粒徑分布的圖形。 10.本次測量完成后,可以根據(jù)用戶的需要再次點(diǎn)擊快捷鍵“測量信號(hào)”,對(duì)同一比色皿中的溶液進(jìn)行重復(fù)測量。在每次重復(fù)測量之前，注意應(yīng)對(duì)溶液和粒子均勻混合（一般是取出比色皿后上下輕輕地?fù)u動(dòng)一到兩次），避免因時(shí)間過長使得溶液中的粒子下沉導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確。 11.單擊快捷鍵“打 WJL激光粒度儀 激光粒度分析儀原理    光在傳播中，波前受到與波長尺度相當(dāng)?shù)南犊谆蝾w粒的限制，以受限波前處各元波為源的發(fā)射在空間干涉而產(chǎn)生衍射和散射，衍射和散射的光能的空間（角度）分布與光波波長和隙孔或顆粒的尺度有關(guān)。用激光做光源，光為波長一定的單色光后，衍射和散射的光能的空間（角度）分布就只與粒徑有關(guān)。對(duì)顆粒群的衍射，各顆粒級(jí)的多少?zèng)Q定著對(duì)應(yīng)各特定角處獲得的光能量的大小，各特定角光能量在總光能量中的比例，應(yīng)反映著各顆粒級(jí)的分布豐度。按照這一思路可建立表征粒度級(jí)豐度與各特定角處獲取的光能量的數(shù)學(xué)物理模型，進(jìn)而研制儀器，測量光能，由特定角度測得的光能與總光能的比較推出顆粒群相應(yīng)粒徑級(jí)的豐度比例量。